8-羥基*運(yùn)用
發(fā)表時(shí)間:2021-10-09對(duì)于8-羥基*運(yùn)用中,分光光度法可以測(cè)定酸性土壤中的可溶性鋁。
眾所周知在我國(guó)南方熱帶、亞熱帶地區(qū)分布著大面積的酸性土壤,Al毒是這類(lèi)土壤上作物生長(zhǎng)不良的主要限制因素。Al的生物毒性與其在土壤中的可溶部分關(guān)系密切,因此測(cè)定酸性土壤中的可溶性Al對(duì)于評(píng)價(jià)Al的植物毒性具有一定實(shí)際意義。可溶性Al的分析方法包括原子吸收光譜法、原子發(fā)射光譜法、色譜法、中子活化法、紫外—可見(jiàn)分光光度法和各種電化學(xué)方法等。原子吸收光譜法、原子發(fā)射光譜法、色譜法、熒光光度法等操作復(fù)雜,花費(fèi)高,存在一定的干擾;
中子活化法雖然是一種非常靈敏的測(cè)定方法,且沒(méi)有干擾,無(wú)需對(duì)樣品進(jìn)行前處理,但需一個(gè)核反應(yīng)堆,對(duì)測(cè)定條件要求高; 各種電化學(xué)方法則相對(duì)繁瑣且靈敏度低。紫外—可見(jiàn)分光光度法在溶液Al的測(cè)定中有廣泛的應(yīng)用,其所用的有機(jī)絡(luò)合劑有Al試劑、試鐵靈、二*橙、羊毛鉻花青R、*紫、8-羥基*等。Al試劑、試鐵靈和二*橙只有中等的測(cè)定靈敏度,且反應(yīng)過(guò)程中需加熱;羊毛鉻花青R雖有很高的靈敏度,但易受氟和*根的干擾,且與Al形成的絡(luò)合物穩(wěn)定時(shí)間僅為10min。與以上各種方法相比,8-羥基*(pH8.3)分光光度法具有靈敏度高,干擾少的特點(diǎn),并且通過(guò)有機(jī)溶劑萃取(常用萃取劑有*、*、甲基異丁酮等),可改變待測(cè)液與萃取液的體積比,對(duì)待測(cè)液起濃縮作用。因此,即使對(duì)含Al量很低的樣品也可取得滿意的效果。另外,該方法還可將可溶性Al中的總單核Al與聚合形態(tài)Al區(qū)分開(kāi)。該方法在國(guó)外已得到了廣泛的應(yīng)用,但至今為止國(guó)內(nèi)還很少有人使用。本文對(duì)這一方法作簡(jiǎn)要介紹。
1 材料和方法1.1 方法原理8-羥基*與Al在pH8.3條件下形成穩(wěn)定絡(luò)合物,由于該絡(luò)合物在水中的溶解度低但可溶于*、*、甲基異丁酮等有機(jī)溶劑中,因此采用有機(jī)溶劑將反應(yīng)形成的絡(luò)合物萃取出,再用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。1.2 儀器752分光光度計(jì),石英比色皿,除移液管和容量瓶外實(shí)驗(yàn)所用容量器皿均為聚*塑料制品。容量器皿使用前需在稀HNO3中浸泡,洗滌后再用去離子水沖洗干凈。1.3 溶液的配制Al標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱(chēng)取純Al箔(含量不少于99.5%)0.2698g,在20ml濃HCl中完全溶解后,移入1L容量瓶中定容至刻度,此溶液濃度為0.01 mol/L。以此溶液為母液,根據(jù)需要配置成其他濃度的Al標(biāo)準(zhǔn)溶液。8-羥基*溶液(25 g/kg):稱(chēng)取2.5g 8-羥基*溶解在6.5ml*中,用去離子水定容至100ml,貯于塑料瓶中,避光低溫下保存。酚紅指示劑:稱(chēng)取0.1g酚紅并溶于28ml 0.01mol/LNaOH中,稀釋至250ml,貯于塑料瓶中。0.5mol/L的氨水:量取17ml濃氨水稀釋至500ml,貯于塑料瓶中。pH8.3含20 g/kg的NH4AC緩沖溶液:稱(chēng)取100g①?lài)?guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(40271062)資助。DOI:10.13758/j.cnki.tr.2004.03.015
308土壤第36卷NH4AC,溶解并定容至500ml,再用濃氨水將溶液pH調(diào)至8.3。100 g/kg的*羥胺和1 g/kg的鄰啡羅啉混合液:稱(chēng)取10g*羥胺,溶解后轉(zhuǎn)入100ml的容量瓶,再稱(chēng)取0.1g鄰啡羅啉,加幾滴濃*溶解轉(zhuǎn)入上述容量瓶,定容至100ml。1.4測(cè)定方法土壤提取液的制備:稱(chēng)10g風(fēng)干土于150ml三角瓶中,加入1mmol/L的KCl溶液50ml,恒溫(25)震蕩2h后離心過(guò)濾。土壤溶液中總單核Al的測(cè)定方法:在50ml聚*塑料離心管中加入不多于15ml的土壤提取液,并用水稀釋至15ml,用微量加液器加入1.0ml8-羥基*溶液,加3滴酚紅指示劑,在搖動(dòng)的情況下,滴加0.5mol/L的氨水至溶液剛好變紅,迅速用微量加液器加入1.0ml pH8.3的NH4AC緩沖溶液和5ml*,蓋緊管蓋,并劇烈搖動(dòng)15s,放置至少30s讓水酯分層。然后用加液器吸取上層*溶液,用紫外─可見(jiàn)分光光度計(jì)在395nm的波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度。用同樣的方法制作Al標(biāo)準(zhǔn)曲線,以不含Al的8-羥基**溶液作空白。如果加入*后酯相顏色呈藍(lán)色,說(shuō)明溶液中有Fe的干擾,此時(shí)需重新取一份待測(cè)液,加入1.0ml*羥胺和鄰啡羅啉的混合溶液以掩蔽Fe,然后再按上述步驟進(jìn)行。每次測(cè)定后,用*將比色皿洗凈,然后用電吹風(fēng)將其吹干,再進(jìn)行下一次測(cè)定。溶液中的總酸溶性Al的測(cè)定方法為:將土壤溶液用5mol/L的濃HCl酸化至pH 1.0并放置1h后用上述方法測(cè)定。從總酸溶性Al中扣除總單核Al,即為溶液中的酸溶性。